Pochowany w FDA dokument informacyjny w przypadku posiedzenia Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych (VRBPAC) w dniu 10 grudnia 2020 r. w sprawie szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 – istnieją alarmujące dane i niepokojąca kwestia, którą należy się zająć.
Po pierwsze, warto podkreślić, że firma Pfizer użyła „laboratorium centralne” (patrz strona 13 dokumentu) wybranego przez siebie, aby potwierdzić przypadki COVID-19 za pomocą testu PCR. „Jeśli w jakimkolwiek momencie u uczestnika wystąpi ostra choroba układu oddechowego, następuje wizyta chorobowa. Oceny dotyczące wizyt lekarskich obejmują wymaz z nosa (pośrodku turbinatu), który jest testowany w centralnym laboratorium za pomocą testu reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją (RT-PCR).
Wcześniej napisałem szczegółowy raport śledczy na temat Test PCR. Zastosowana wartość progu cyklu (CT) ma duży wpływ na wynik testu.
Według badanie Jaafara i in.Autorzy stwierdzili, że przy przeprowadzaniu testów PCR z 35 cyklami lub więcej – dokładność spadła do 3%, co oznacza, że aż 97% pozytywnych wyników może być fałszywie pozytywnymi.
Nie podano informacji na temat wartości CT stosowanej w tym „centralnym laboratorium”.
Biorąc pod uwagę to, co wiemy, kluczowe badanie kliniczne firmy Pfizer było de facto niezaślepione – ich wytyczne dotyczące odślepienia są jasno określone w ich własnym protokole badawczym, a w przypadku potencjalnych przypadków COVID-19 personel ośrodka badawczego został natychmiast odślepiony. Oznacza to, że personel badania wiedział, czy konkretny uczestnik z objawami otrzymał placebo, czy szczepionkę.
Szeroko zachwalany 95% skuteczność szczepionek firmy Pfizer wynika z wyników testów PCR wygenerowanych w tym centralnym laboratorium. Odślepienie badań klinicznych prowadzi do silnego błędu systematycznego i poważnej utraty integralności danych, więc potencjalnie CT mogły zostać zwiększone dla nieszczepionych (placebo) uczestników podejrzanych o posiadanie COVID-19, co prowadziłoby do prawie gwarantowanych pozytywnych wyników Covid. W przypadku tych, którzy otrzymali szczepionkę, zastosowana wartość CT mogła być znacznie mniejsza, co zwiększa prawdopodobieństwo uzyskania wyniku negatywnego.
Na stronie 24 dokumentu, wyniki pokazujące 95% VE (skuteczność szczepionki) dla szczepionki można znaleźć poniżej.
95% VE (skuteczność szczepionki) wynika z: 8 potwierdzone przypadki Covid z grupy zaszczepionej (od co najmniej 7 dni po Dawce 2) w porównaniu do 162 z grupy placebo. Te dwa punkty danych są zasadniczo tym, na czym Pfizer powiesił swój kapelusz, aby udowodnić, że ich szczepionka odniosła sukces.
Są to dane, na których opierała się FDA i inne organy regulacyjne na całym świecie, aby przyznać EUA (Emergency Use Authorization) na szczepionkę Pfizer-BioNTech COVID-19 i miliardy dawek, które mają być wysłane na całym świecie, przy czym niektóre kraje egzekwują wysoce kontrowersyjne drakońskie mandaty dotyczące szczepień.
Kluczową sekcją ukrytą w tym dokumencie, która nawiązuje do prawdopodobnie prawdziwego VE w tym czasie, są następujące potępiające dane poniżej (znalezione na stronie 42).
Byli to ludzie wykazujący rzeczywiste objawy. Jeśli obliczysz VE na podstawie tych liczb, jest to zdumiewająco niskie 12%. VE oblicza się, dzieląc różnicę między liczbami przypadków w grupach placebo i szczepionek przez liczbę przypadków w grupie placebo x 100 = VE wynosząca 12%
Jest to ogromny spadek w stosunku do 95% VE generowanej przez łatwe do manipulacji testy PCR, przeprowadzone w centralnym laboratorium wybranym przez firmę Pfizer. Jeszcze bardziej niepokojące jest to, że dane te były znane prawie półtora roku temu przez samą FDA.
Odebrane z Zastępki
Opublikowane pod a Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Licencja międzynarodowa
W przypadku przedruków ustaw link kanoniczny z powrotem na oryginał Instytut Brownstone Artykuł i autor.
