Brownstone » Dziennik Brownstone'a » Zdrowie publiczne » Generalny chirurg Florydy wzywa do „zaprzestania stosowania szczepionek mRNA przeciwko Covid-19”
Generalny chirurg Florydy wzywa do „zaprzestania stosowania szczepionek mRNA przeciwko Covid-19”

Generalny chirurg Florydy wzywa do „zaprzestania stosowania szczepionek mRNA przeciwko Covid-19”

UDOSTĘPNIJ | DRUKUJ | E-MAIL

TALLAHASSEE, Floryda – Dziś w komunikacie prasowym naczelny chirurg Florydy, dr Joseph Ladapo, wezwał do „zaprzestania stosowania szczepionek mRNA przeciwko Covid-19” i wątek X. W oświadczeniu opublikowanym w serwisie X Ladapo napisał: „Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków oraz Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom zawsze grały szybko i luźno, jeśli chodzi o bezpieczeństwo Covid-19, ale ich zaniechanie przeprowadzenia testów na integrację DNA z ludzkim genomem – jak nakazują ich własne wytyczne – gdy wiadomo, że szczepionki są skażone obcym DNA, jest to nie do przyjęcia”.

Oświadczenie to jest następstwem grudniowej wymiany listów pomiędzy Ladapo a amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA). Jak szczegółowo opisano w naszym ekskluzywnym wywiadzie, w liście Ladapo zadano pytania dotyczące: ostatnia preprint dokumentowanie wykrycia miliardów fragmentów DNA na dawkę w zatwierdzonych szczepionkach mRNA Covid-19 firm Pfizer i Moderna; W fiolkach firmy Pfizer znaleziono także DNA promotora/wzmacniacza wirusa Simian 40 (SV40). W swoim piśmie dr Ladapo wskazuje, że szczepionki wykorzystują nanocząsteczki lipidowe do skutecznego dostarczania mRNA do komórek ludzkich, zatem szczepionki mogą być równie skuteczne w dostarczaniu zanieczyszczeń DNA do komórek ludzkich.

Ryzyko takiego zanieczyszczenia może obejmować integrację tych fragmentów DNA z ludzkim DNA, zmiany w naszych genach, które mogą zostać przekazane potomstwu, oraz rozwój raka, ponieważ geny w komórce kontrolują, czy komórka jest zdrowa, czy nowotworowa. 

Opona odpowiedź od doktora Petera Marksa, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych w FDA, stwierdził: „Chcielibyśmy wyraźnie podkreślić, że w oparciu o dokładną ocenę całego procesu produkcyjnego, FDA ma pewność co do jakości, bezpieczeństwa i skuteczności leku Covid- 19 szczepionek.” Marks stwierdził ponadto, że „żadne białka SV40 nie są kodowane ani nie są obecne w szczepionkach… Wszelkie skażenie resztkowymi fragmentami DNA jest rutynowo monitorowane w ramach specyfikacji produktu… [oraz] przeprowadzono badania toksyczności reprodukcyjnej w celu oceny mRNA szczepionek przeciwko Covid-19 i nie stwierdziliśmy żadnych obaw.”

W piśmie Marksa znajdują się informacje na temat procesu produkcyjnego produktów, a następnie stwierdza się: „Zdecydowanie stoimy za podejmowaniem przez nas decyzji regulacyjnych dzięki autoryzacjom i zatwierdzeniom szczepionek przeciwko Covid-19, które mają bardzo korzystny profil bezpieczeństwa i które pozwoliły zaoszczędzić i nadal ratuj wiele istnień ludzkich. Wyzwaniem, przed którym w dalszym ciągu stoimy, jest ciągłe rozprzestrzenianie się dezinformacji i dezinformacji na temat tych szczepionek, co skutkuje uchylaniem się od szczepień, co zmniejsza absorpcję szczepionek. Biorąc pod uwagę radykalne zmniejszenie ryzyka śmierci, hospitalizacji i poważnych chorób, jakie zapewniają szczepionki, mniejsza liczba szczepionek przyczynia się do ciągłej liczby zgonów i poważnych chorób wywołanych przez Covid-19”.

W dzisiejszym komunikacie prasowym Ladapo napisał, że list Marksa „nie dostarczył żadnych dowodów na to, że przeprowadzono oceny integracji DNA w celu uwzględnienia zagrożeń określonych przez FDA sami w 2007 r.…Zamiast tego wskazali na badania genotoksyczności – które są niewystarczającą oceną ryzyka integracji DNA. Ponadto zaciemnili różnicę między promotorem/wzmacniaczem SV40 a białkami SV40, czyli dwoma odrębnymi elementami.”

Z tego powodu dr Ladapo pisze: „Jeśli ryzyko integracji DNA nie zostało ocenione w przypadku szczepionek mRNA przeciwko Covid-19, szczepionki te nie nadają się do stosowania u ludzi… Mam nadzieję, że w odniesieniu do Covid-19 FDA pewnego dnia poważnie rozważy swoją odpowiedzialność regulacyjną za ochronę zdrowia ludzkiego, w tym integralności ludzkiego genomu”.

W piśmie zaleca się, aby dostawcy zaniepokojeni ryzykiem dla zdrowia pacjentów związanym z Covid-19 priorytetowo traktowali dostęp pacjentów do szczepionek i leczenia Covid-19 niezawierających mRNA.

Odebrane z Kronika Alachua



Opublikowane pod a Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Licencja międzynarodowa
W przypadku przedruków ustaw link kanoniczny z powrotem na oryginał Instytut Brownstone Artykuł i autor.

Autor

Wpłać dziś

Twoje wsparcie finansowe dla Brownstone Institute idzie na wsparcie pisarzy, prawników, naukowców, ekonomistów i innych odważnych ludzi, którzy zostali usunięci zawodowo i wysiedleni podczas przewrotu naszych czasów. Możesz pomóc w wydobyciu prawdy poprzez ich bieżącą pracę.

Subskrybuj Brownstone, aby uzyskać więcej wiadomości

Bądź na bieżąco z Brownstone Institute