W 2022 r. mpox (dawniej znany jako ospa małp) przykuł uwagę całego świata, gdy do maja tego roku ponad 20 krajów zgłosiło infekcje Światowej Organizacji Zdrowia. Doprowadziło to do tego, że dyrektor generalny WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ogłosił wybuch mpox obejmujący klad IIb wirusa w Demokratycznej Republice Konga i jego ekspansję na sąsiednie kraje globalnym zagrożeniem zdrowia.
Wirus ospy małpiej należy do tej samej rodziny wirusów (orthopoxviruses), co ospa prawdziwa, ale jest mniej groźny. W 1980 r. Światowe Zgromadzenie Zdrowia ogłosiło, że ospa prawdziwa została wyeliminowana i zaleciło, aby wszystkie kraje zaprzestały szczepień. Chociaż laboratoria w dwóch krajach nadal oficjalnie przechowują próbki ospy prawdziwej (USA i Rosja).
Mpox został po raz pierwszy zidentyfikowany w Danii w 1958 r., kiedy to u małp laboratoryjnych wystąpiły dwa wybuchy choroby podobnej do ospy, od czego wzięła się jego nazwa – chociaż małpy nie są uważane za rezerwuary wirusa. Mówi się, że źródło wirusa jest nieznane.
W 1970 r. odnotowano pierwszy przypadek mpox u ludzi w Demokratycznej Republice Konga. Miało to miejsce w czasie, gdy ospa była eradykowana. Choroba jest uważana za endemiczną dla krajów środkowej i zachodniej Afryki. Ogniska ogniskowały się u mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami.
Pod koniec września 2023 r. wykryto pojawienie się nowego wariantu wirusa w Afryce Środkowej. Do sierpnia 2024 r. zgłoszono ponad 21,000 600 przypadków, z czego ponad XNUMX zmarło, niemal wszystkie w Demokratycznej Republice Konga.
14 sierpnia 2024 r. Światowa Organizacja Zdrowia uznała epidemię za stan zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym (PHEIC).
Miesiąc po ogłoszeniu WHO mała duńska firma biotechnologiczna Bavarian Nordic jako pierwsza na świecie otrzymała zatwierdzenie w przypadku szczepionki przeciwko ospie małpiej, JYNNEOS (znanej na całym świecie jako Imvamune lub Imvanex), pierwotnie opracowanej w celu zwalczania ospy prawdziwej, ale rzadko stosowanej.
W ślad za wrześniem Ataki wąglika w 2001 r.Prezydent George W. Bush podpisał ustawę Ustawa o Projekcie BioShield z 2004 r. (Project BioShield) „jako część szerszej strategii obrony Ameryki przed zagrożeniem bronią masowego rażenia. Celem Project BioShield jest przyspieszenie badań, rozwoju, zakupu i dostępności skutecznych środków medycznych przeciwko zagrożeniom biologicznym, chemicznym, radiologicznym i nuklearnym (CBRN)”.
Projekt Bioshield był dziesięcioletnim programem zarządzanym przez Urząd ds. Zaawansowanych Badań i Rozwoju Biomedycznego (BARDA), będący częścią Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (HHS).
Ustawa przewidywała 5 miliardów dolarów na zakup szczepionek, które miałyby zostać użyte w przypadku ataku bioterrorystycznego, do użytku cywilnego. Od 2001 r. rząd Stanów Zjednoczonych przeznaczył 50 miliardów dolarów na walkę z zagrożeniem bronią biologiczną.
Kluczowym elementem ustawy było umożliwienie gromadzenia zapasów i dystrybucji szczepionek, które miały nie testowano bezpieczeństwa i skuteczności u ludzi„z powodu obaw etycznych”. Wynika to z faktu, że nie można było przetestować środków na ludziach bez narażania ich na zagrożenie – zamiast tego w celu ustalenia skuteczności przeprowadzono testy na zwierzętach.
Szczepionka przeciwko ospie prawdziwej firmy Bavarian Nordic została opracowana w ramach projektu Bioshield. Rząd USA nawiązał z nią współpracę w celu opracowania szczepionki Jynneos, głównie w celu zapobiegania ospie prawdziwej w przypadku ataku bioterrorystycznego. Innym strategicznym „partnerstwem publiczno-prywatnym”, które zaowocowało stworzeniem szczepionki wartej miliard dolarów, była współpraca Moderny z Centrum Badań nad Szczepionkami NIH. Szczepionka na bazie mRNA przeciwko Covid, Spikevax, stała się pierwszym (po dziesięciu latach nieudanych prób wprowadzenia leku lub szczepionki na rynek) i najbardziej dochodowym produktem Moderny w historii.
Prezes i dyrektor generalny Bavarian Nordic Paul Chaplin powiedział:
Jynneos była również pierwszą szczepionką przeciwko ospie prawdziwej opracowaną pomyślnie w ramach Projektu BioShield, programu stworzonego przez Kongres Stanów Zjednoczonych w 2004 r. w celu przyspieszenia badań, rozwoju, pozyskiwania i dostępności środków medycznych przeciwko czynnikom biologicznym, chemicznym, radiologicznym i jądrowym (CBRN) poprzez partnerstwa publiczno-prywatne.
Jak wspomniano wcześniej, szczepionka przeciwko ospie prawdziwej firmy Bavarian Nordic była rzadko stosowana, ale wkrótce po tym, jak WHO ogłosiła, że mpox jest PHEIC, zamówienia zaczęły napływać z całego świata.
We wrześniu 18, Gavi, Sojusz na rzecz Szczepionek, „ogłosiła zawarcie umowy zakupu z wyprzedzeniem (APA) w celu zabezpieczenia 500,000 XNUMX dawek szczepionki MVA-BN® mpox (sprzedawanej pod nazwą JYNNEOS® lub IMVANEX®), które mają zostać dostarczone do krajów w Afryce dotkniętych epidemią mpox”.
Na marginesie – w czerwcu 2001 r., zaledwie kilka miesięcy przed atakami wąglika, które doprowadziły do powstania Projektu Bioshield, ćwiczeń szkoleniowych w zakresie bioterroryzmu o kryptonimie „Ciemna zima” symulował tajny atak ospy na Stany Zjednoczone. Był to wspólny wysiłek pod przewodnictwem Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, ANSER Institute for Homeland Security i Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention Terrorism.
W spotkaniu wzięło udział kilku kongresmenów, były dyrektor CIA (James Woolsey), Tara O'Toole (wówczas dyrektor Centrum Strategii Bioobrony Cywilnej Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa, obecnie dyrektor funduszu hedgingowego CIA In-Q-Tel), była zastępczyni dyrektora CIA ds. nauki i technologii (Ruth David) oraz wybrani przedstawiciele prasy.
Ci, którzy uczestniczyli w „Dark Winter”, badali strategie wprowadzania przymusowych kwarantann, cenzury, obowiązkowego noszenia maseczek, lockdownów i szczepień oraz rozszerzenia uprawnień policji jako jedynej racjonalnej odpowiedzi na pandemię. Co dziwne, strategie te zostały przyjęte jako rządowe środki zaradcze na Covid, dekady później.
Organizatorem tej symulacji pandemii był były lekarz Sił Powietrznych Roberta Kadlca, który w 2019 r. przewodził również „Crimson Contagion” – kolejnej symulacji pandemii przeprowadzonej przez Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) obejmującej scenariusz, w którym grupa turystów wracających z Chin roznosiła nowy wirus grypy w Stanach Zjednoczonych.
Robert Kadlec pełnił funkcję zastępcy sekretarza ds. zdrowia i usług społecznych (gotowość i reagowanie) w latach 2017–2021. Był odpowiedzialny za utworzenie Operacja Prędkość wypaczenia, program rozwoju szczepionki na Covid.
Druga szczepionka przeciwko ospie prawdziwej, która była zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w celu zapobiegania MPox, 2000 sierpnia, zgodnie z Protokół rozszerzonego dostępu do nowego leku badanego (EA-IND).
ACAM2000 jest produkowany przez kontrowersyjną firmę Emergent BioSolutions. Pierwotnie został zatwierdzony w celu zapobiegania ospie w 2007 r.
Skutki uboczne leku ACAM2000 są przerażające.
Nie dość, że śmierć jest wymieniona jako „poważne powikłanie”, to jeszcze w przewodniku po lekach FDA alarmująco napisano: „Szczepionka ACAM2000 zawiera żywy wirus ospy, który może zostać przeniesiony na osoby mające bliski kontakt z osobą zaszczepioną, a ryzyko w takich kontaktach jest takie samo jak w przypadku osoby zaszczepionej."
Oznacza to, że nawet osoby, które miały bliski kontakt z osobą zaszczepioną, mogą umrzeć. wkładka do opakowania stwierdza nawet: „Zgłaszano również zgony u osób niezaszczepionych, które przypadkowo zaraziły się od osób zaszczepionych”.
Według CDC:
ACAM2000 jest szczepionką drugiej generacji, która zawiera żywy wirus ospy, który replikuje się wydajnie u ludzi. Jest produkowana przez Emergent Bio Solutions i jest wskazana w zapobieganiu ospie prawdziwej. Została udostępniona do stosowania przeciwko MPox w ognisku kladu II w ramach Protokół rozszerzonego dostępu do nowego leku badanego (EA-IND), co wymaga świadomej zgody i wypełnienia dodatkowych formularzy...Mimo że Stany Zjednoczone dysponują dużym zapasem szczepionki ACAM2000, ma ona więcej skutków ubocznych i przeciwwskazań niż JYNNEOS.
Co ciekawe, w ulotce informacyjnej szczepionki JYNNEOS, innej szczepionki przeciwko ospie, która została przekształcona w szczepionkę przeciwko MPox, czytamy: „CDC zaleca rozważenie szczepionki dla osób, którym podawany jest lek ACAM2000®lub którzy opiekują się pacjentami zakażonymi ortopokswirusami.”
W czerwcu br. Pojawiające się BioRozwiązania „otrzymał ponad 250 milionów dolarów w modyfikacjach kontraktu od Administracji ds. Gotowości Strategicznej i Reagowania (ASPR) w Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (HHS) na dostarczenie milionów dawek czterech medycznych środków zaradczych (MCM)… Te modyfikacje kontraktu pomogą zapewnić ciągłą dostawę/gromadzenie zapasów krytycznych MCM w celu przeciwdziałania zagrożeniom biologicznym i sytuacjom awaryjnym w postaci wąglika, ospy i jadu kiełbasianego”.
Jedną z nagród była modyfikacja kontraktu o wartości 99.9 mln dolarów na dostawę ACAM2000® w tym roku.
Co ciekawe, zatwierdzenie przez FDA leku ACAM2000 w celu zapobiegania MPox nastąpiło tuż po zatwierdzeniu przez Emergent BioSolutions zastaw przekazać 50,000 XNUMX dawek swojej szczepionki „Demokratycznej Republice Konga i innym dotkniętym epidemią krajom: Burundi, Kenii, Rwandzie i Ugandzie w celu rozwiązania obecnego problemu epidemii MPox”.
Warto również zauważyć, że ta śmiercionośna szczepionka była magazynowana – a komentarz CDC „Stany Zjednoczone mają duże zapasy”, przytaczając ten fakt. Wybuch mpox zapewnił doskonałą okazję do pozbycia się nadwyżek zapasów.
Jest głęboko niepokojące, że FDA zatwierdziłoby szczepionkę tak szkodliwą dla życia nie tylko dla tych, którym ją podano – ale także dla tych, którzy mieliby bliski kontakt z osobą zaszczepioną. Jednak w przeciwieństwie do szczepionek przeciwko Covid opartych na genach, które były określane jako „szczepionki”, przynajmniej skutki uboczne są wyraźnie wymienione w ulotce dla pacjenta, aby można było uzyskać jakąś formę świadomej zgody.
Nasuwa się pytanie: jak śmiercionośny ACAM2000 mógł w ogóle uzyskać aprobatę? Być może „Dark Winter/Crimson Contagion” Robert Kadlec i jego powiązania mogą udzielić odpowiedzi.
Zanim w 2017 r. Trump mianował go zastępcą sekretarza ds. gotowości i reagowania, Kadlec był konsultantem nie kogo innego, jak Pojawiające się BioRozwiązaniaTa sama amerykańska firma biotechnologiczna, która kupiła ACAM2000 od Sanofi Pasteur w 2017 r. Kadlec był współwłaścicielem firmy konsultingowej RPK Consulting świadczenie usług do Emergent, najwyraźniej do 2015 r. Nie ujawnił tych faktów w formularzach nominacyjnych do Senatu podczas procesu zatwierdzania w 2017 r.
Zaraz po objęciu urzędu, w głośnym ruchu konfliktu interesów, Kadlec agresywnie naciskał na zwiększenie rządowych zapasów szczepionki przeciwko ospie poprzez umowy zakupu z Emergent BioSolutions. Ostatecznie HHS Stephen Schwartz wygrywa 10-letni kontrakt z jednym dostawcą o wartości 2.8 mld dolarów na zakup przez firmę szczepionek przeciwko ospie prawdziwej po cenie dwukrotnie wyższej od poprzedniej.
Warto zauważyć, że w 1998 r. pułkownik dr Robert Kadlec, który wówczas był dyrektorem programów obrony biologicznej w Departamencie Bezpieczeństwa Krajowego, napisał w dokumencie strategicznym Pentagonu: „Użycie broni biologicznej pod przykrywką wystąpienia choroby endemicznej lub naturalnej daje atakującemu możliwość wiarygodnego zaprzeczenia. Potencjał wojny biologicznej do wywoływania znacznych strat ekonomicznych i późniejszej niestabilności politycznej, w połączeniu z wiarygodnym zaprzeczeniem, przewyższa możliwości jakiejkolwiek innej ludzkiej broni”.
Opublikowane ponownie od autora Zastępki
Dołącz do rozmowy:
Opublikowane pod a Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Licencja międzynarodowa
W przypadku przedruków ustaw link kanoniczny z powrotem na oryginał Instytut Brownstone Artykuł i autor.
