Podsumowanie raportu prokuratora generalnego stanu Kansas

Wyodrębniliśmy główne punkty z raportu prawnego prokuratora generalnego stanu Kansas w sprawie przeciwko firmie Pfizer, o którym po raz pierwszy wspomnieliśmy w artykule Due Process — wszystkie cytaty są brane dosłownie.

To długi post i zalecamy, aby podczas czytania mieć pod ręką strategię radzenia sobie ze złością. Jeśli dodajesz komentarz, użyj numeracji, aby podkreślić, do których punktów się odnosisz, i daj nam znać, jeśli coś przeoczyliśmy. 

1. Pfizer wprowadził opinię publiczną w błąd.

• W maju 2021 r. firma Pfizer ogłosiła Kansans na Facebooku swoje „szczepionki ratujące życie” i „leki”. Na podstawie informacji i przekonań firma Pfizer chciała, aby Kansans pomyśleli o swojej szczepionce na Covid-19, gdy omawiane będą „szczepionki ratujące życie” i „leki”. Firma Pfizer wyemitowała trzy różne reklamy między 4 maja 2021 r. a 1 czerwca 2021 r., które uzyskały od 165,000 190,000 do XNUMX XNUMX wyświetleń”.
• Firma Pfizer otrzymała zezwolenie na awaryjne stosowanie szczepionki przeciwko Covid-19 osobom w wieku 16 lat I starszy w grudniu 11, 2020.
• Firma Pfizer otrzymała zgodę FDA 23 sierpnia 2021 r. W latach 2021–2023 firma Pfizer otrzymała zezwolenia na stosowanie doraźne u dzieci w wieku od 15 miesięcy do XNUMX lat.

2. Firma Pfizer skorzystała z umów o zachowaniu poufności, aby ukryć krytyczne dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności swojej szczepionki na Covid-19.

• Pfizer skutecznie miał weto w stosunku do komunikatów rządu federalnego.

3. Firma Pfizer skorzystała z umów o zachowaniu poufności zawartych z rządem USA i innymi podmiotami w celu ukrycia, zatajenia i pominięcia istotnych faktów dotyczących szczepionki firmy Pfizer na Covid-19, w tym bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki.
4. Firma Pfizer wykorzystała wydłużony harmonogram badania, aby ukryć najważniejsze dane – badanie było wielokrotnie opóźniane.

• Pfizer planował zapewnić badaczom pełny dostęp do danych na poziomie pacjentaraporty z badań klinicznych 24 miesiące po zakończeniu badania. Protokół C4591001
• Firma Pfizer oszacowała, że ​​badanie zakończy się do 27 stycznia 2023 r., ale szacunkowa data została przesunięta na luty 2024 r. ze względu na późne zaszczepienie jednego uczestnika badania (spośród 44,000 XNUMX uczestników).
• Kontrola danych przez firmę Pfizer umożliwiła firmie selektywne publikowanie wyników, dla których nie można było niezależnie ocenić danych źródłowych.

5. Pfizer twierdzi, że udostępni dane z badań szczepionek zatwierdzonych w USA 18 miesięcy od daty zakończenia badania podstawowego. Pfizer, Żądania dostępu do danych.

• Na podstawie informacji i przekonań firma Pfizer w dalszym ciągu nie udostępniła badaczom pełnych danych z badania.

6. FDA nie udostępniła natychmiast danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki Covid-19 firmy Pfizer.

• FDA odmówiła przyspieszonego rozpatrzenia wniosku PHMPTA FOIA i złożyła wnioseksporów sądowych, że zajmie to 55 lat – do 2076 r
• W styczniu 2022 r. sędzia federalny odrzucił proponowaną przez FDA produkcję 500 stron miesięcznie i nakazał FDA zamiast tego produkować 55,000 XNUMX stron miesięcznie

7. Firma Pfizer zniszczyła grupę kontrolną szczepionek.

• Firma Pfizer planowała obserwować uczestników badania szczepionki Covid-19, zarówno tych, którzy otrzymali szczepionkę, jak i placebo, przez 24 miesiące, aby monitorować bezpieczeństwo i skuteczność swojej szczepionki.
• Po zatwierdzeniu przez FDA szczepionki Covid-19 firmy Pfizer w drodze zezwolenia na stosowanie w sytuacjach awaryjnych w grudniu 2020 r., firma Pfizer odślepiła uczestników badania i zaoferowała osobom otrzymującym szczepionkę placebo opcję otrzymania szczepionki Pfizer Covid-19.
• Na dzień 1,544 marca 13 r. tylko 2021 uczestników otrzymujących placebo nie otrzymało szczepionki, co stanowi zaledwie 7% pierwotnej grupy placebo.

8. W swoim komunikacie prasowym ogłaszającym zezwolenie na awaryjne użycie szczepionki przeciwko Covid-19 firma Pfizer nie ujawniła, że ​​wykluczyła osoby z obniżoną odpornością z badań szczepionki przeciwko Covid-19.

• Zamiast tego w swoim komunikacie prasowym „Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa” firma Pfizer odnotowała to
• „Osoby z obniżoną odpornością, w tym osoby otrzymujące leczenie immunosupresyjne, mogą mieć zmniejszoną odpowiedź immunologiczną na szczepionkę Pfizer BioNTech przeciwko COVID-19”.

9. Firma Pfizer wiedziała, że ​​jej szczepionka na Covid-19 jest powiązana z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi, w tym zapaleniem mięśnia sercowego i zapaleniem osierdzia.

• Firma Pfizer prowadziła własną bazę danych zdarzeń niepożądanych, która „zawiera przypadki [zdarzeń niepożądanych (AE)] zgłoszonych spontanicznie firmie Pfizer, przypadki zgłoszone przez władze odpowiedzialne za ochronę zdrowia, przypadki opublikowane w literaturze medycznej, przypadki pochodzące z programów marketingowych sponsorowanych przez firmę Pfizer, przypadki nie -badania interwencyjne i przypadki poważnych działań niepożądanych zgłaszane w badaniach klinicznych, niezależnie od oceny związku przyczynowego.
• Zgodnie z informacjami i przekonaniem baza danych zdarzeń niepożądanych firmy Pfizer zawierała więcej danych o zdarzeniach niepożądanych niż VAERS, ponieważ zawierała zarówno informacje w VAERS, jak i informacje nie w VAERS.

10. Armia Stanów Zjednoczonych wykryła sygnał bezpieczeństwa dotyczący zapalenia mięśnia sercowego.

• Na początku 2021 r. wojsko amerykańskie odnotowało przypadki zapalenia mięśnia sercowego u żołnierzy płci męskiej, które wystąpiły w ciągu czterech dni od podania szczepionki firmy Pfizer na Covid-19. Kiedy Departament Obrony dokonał przeglądu danych dotyczących systemu opieki zdrowotnej za 2021 r., stwierdził, że „[t] ci, którzy niedawno zaszczepionych, wskaźnik częstości wskazywał, że częstość występowania zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia u nich była 2.6 i 2.0 razy większa w porównaniu do osób, które nigdy nie były zaszczepione”.
• W dniu 3 marca 2021 r. Ministerstwo Zdrowia Izraela skontaktowało się z CDC w sprawie zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia związanego ze szczepionką firmy Pfizer na Covid-19: „Wkrótce po szczepieniu szczepionką Covid-19 firmy Pfizer obserwujemy dużą liczbę przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia u młodych osób. Chcielibyśmy omówić tę kwestię z odpowiednim ekspertem z CDC.”
• Na podstawie informacji i przekonania firma Pfizer posiadała wiedzę na temat raportów medycznych w Izraelu dotyczących jej szczepionki oraz zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, ponieważ Izrael zgodził się udostępnić firmie Pfizer dane medyczne.
• W momencie, gdy 18 stycznia 2023 r. prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer, dr Bourla, zaprzeczył jakimkolwiek sygnałom dotyczącym bezpieczeństwa, strona internetowa CDC podała, że ​​„dane z wielu badań wskazują na rzadkie ryzyko zapalenia mięśnia sercowego i/lub zapalenia osierdzia po otrzymaniu mRNA Covid- 19 szczepionek".
• Według poufnego dokumentu firmy Pfizer z lutego 2022 r., który wyciekł, „[s]od kwietniaW Stanach Zjednoczonych zgłoszono zwiększoną liczbę przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia po szczepieniu mRNA przeciwko Covid-2021 (Pfizer-BioNTech i Moderna), szczególnie u młodzieży i młodych dorosłych (CDC 19).”

11. Po uzyskaniu przez firmę Pfizer zgody FDA na podstawie zezwolenia na stosowanie w nagłych przypadkach szczepionki na Covid-19 osobom w wieku 12–15 lat w sierpniu 2021 r. firma Pfizer zdecydowała się zbadać, „jak często” jej szczepionka może powodować zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia u dzieci, testując 5–16 -latkowie na troponinę I.

• Firma Pfizer ostrzegła dzieci biorące udział w badaniu, że po otrzymaniu szczepionki firmy Pfizer przeciwko Covid-19 „może wystąpić ból w klatce piersiowej, duszność lub uczucie szybkiego bicia, trzepotania lub walenia serca. W przypadku wystąpienia takich objawów może zaistnieć potrzeba wizyty u lekarza prowadzącego badanie w celu przeprowadzenia dalszej oceny”. 
• W komunikatach prasowych firmy Pfizer nie ujawniono zwiększonego ryzyka zapalenia mięśnia sercowego w wyniku szczepionki firmy Pfizer na Covid-19 do listopada 2021 r. W postach fałszywie twierdzono, że firma Pfizer „oficjalnie przyznała”, że zapalenie serca jest skutkiem ubocznym szczepionki Covid-2023 w XNUMX r. 
• Na podstawie informacji i przekonania, w momencie oświadczenia prezesa i dyrektora generalnego firmy Pfizer, dr Bourli ze stycznia 2023 r., że firma Pfizer nie zaobserwowała ani jednego sygnału bezpieczeństwa związanego ze szczepionką firmy Pfizer na Covid-19, firma Pfizer była świadoma sygnału bezpieczeństwa związanego z zapaleniem mięśnia sercowego i zapaleniem osierdzia.

12. Na podstawie informacji i przekonania firma Pfizer wykryła również sygnał bezpieczeństwa dotyczący udarów.

• Na kilka dni przed tym, jak prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer, dr Bourla, zaprzeczył jakimkolwiek sygnałom dotyczącym bezpieczeństwa, „systemy nadzoru CDC i FDA wskazały możliwy związek między nową biwalentną szczepionką Covid-19 firmy Pfizer-BioNTech a udarami u osób w wieku 65 lat i starszych. . .
• Chociaż CDC zasugerowało później, że powiązanie jest „bardzo mało prawdopodobne”, badanie FDA wykazało, że u osób w wieku 85 lat i starszych, które otrzymały zarówno szczepionkę przeciw grypie, jak i szczepionkę Covid-19 firmy Pfizer, „odnotowały 20-procentowy wzrost ryzyka udaru niedokrwiennego mózgu”.

13. Wiedza firmy Pfizer na temat sygnału bezpieczeństwa oznaczającego zwiększoną liczbę ofiar śmiertelnych

• Na podstawie informacji i wiarygodności firma Pfizer wykryła również sygnał bezpieczeństwa dotyczący zgonów. Według stanu na 28 lutego 2021 r. baza danych zdarzeń niepożądanych firmy Pfizer zawierała 1,223 przypadki śmiertelne po przyjęciu szczepionki Covid-19 firmy Pfizer.

14. Firma Pfizer przetestowała zastrzyk przypominający wyłącznie na 12 uczestnikach badania w wieku od 65 do 85 lat.

• Firma Pfizer nie powinna była zapewniać, że dawka przypominająca jest „bezpieczna” dla osób w wieku od 65 do 85 latpo przetestowaniu jedynie 12 uczestników badania w tym przedziale wiekowym.

15. Firma Pfizer nie testowała dawki przypominającej na żadnym uczestniku w wieku powyżej 85 lat. 

• Firma Pfizer nie powinna była twierdzić, że dawka przypominająca jest „bezpieczna” dla osób w wieku 85 lat i starszych, skoro nie testowała żadnych uczestników badania w tym przedziale wiekowym.

16. Firma Pfizer nie udostępniła publicznie danych dotyczących zdarzeń niepożądanych ze swojej bazy danych.

• Na dzień 28 lutego 2021 r. baza danych zdarzeń niepożądanych firmy Pfizer zawierała 158,893 42,086 zdarzeń niepożądanych (z 19 XNUMX opisów przypadków) związanych ze szczepionką przeciwko Covid-XNUMX.
• Według stanu na 28 lutego 2021 r. baza danych firmy Pfizer zawierała dane o 1,223 ofiarach śmiertelnych po przyjęciu szczepionki firmy Pfizer na Covid-19, chociaż firma Pfizer nie dokonała ustaleń dotyczących związku przyczynowego.
• Firma Pfizer otrzymywała tak wiele raportów o zdarzeniach niepożądanych, że musiała zatrudnić 600 dodatkowych pracowników na pełny etat, a do czerwca 1,800 r. spodziewała się zatrudnić ponad 2021 dodatkowych pracowników.
• Firma Pfizer miała takie zaległości w zakresie zdarzeń niepożądanych, że zakodowanie „niepoważnych przypadków” mogło zająć 90 dni. Firma Pfizer nie znała „skali niedoszacowania”..

17. Pfizer zapowiada badanie na kobietach w ciąży, pomija jednak istotne fakty, którymi dysponuje.

• Ponad 1 na 10 kobiet (52), które w czasie ciąży otrzymały szczepionkę Covid-19 firmy Pfizer, zgłosiła poronienie, wiele z nich w ciągu kilku dni od szczepienia.
• Sześć kobiet, które w czasie ciąży otrzymały szczepionkę Covid-19 firmy Pfizer, zgłosiło przedwczesny poród; kilkoro dzieci zmarło.

18. W komunikacie prasowym firmy Pfizer z 18 lutego 2021 r. również nie ujawniono innych działań niepożądanych na układ rozrodczy kobiet, które otrzymały szczepionkę Covid-19 firmy Pfizer.

• Na przykład do kwietnia 2022 r. firma Pfizer wiedziała o dziesiątkach tysięcy zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką na Covid-19, w tym o obfitych krwawieniach miesiączkowych (27,685 22,145); zaburzenia miesiączkowania (15,083 13,989); nieregularne okresy (11,363 XNUMX); opóźnione okresy (XNUMX XNUMX); brak okresów (XNUMX XNUMX); i inne skutki dla układu rozrodczego.

19. Badanie firmy Pfizer na kobietach w ciąży nie powiodło się, a wyniki są tajne.

• Firma Pfizer podjęła próbę zbadania około 4,000 zdrowych kobiet w ciąży. Firmy Pfizer i BioNTech rozpoczynają globalne badanie kliniczne w celu oceny szczepionki przeciwko COVID-19 u kobiet w ciąży, 18 lutego 2021 r. Jednak firma Pfizer włączyła do swojego badania tylko ułamek tej kwoty (683).
• Na podstawie informacji i przekonania firma Pfizer zniszczyła w trakcie badania grupę kontrolną otrzymującą placebo, uniemożliwiając firmie Pfizer ocenę różnic w bezpieczeństwie i skuteczności pomiędzy zaszczepionymi i nieszczepionymi kobietami w ciąży.
• Chociaż firma Pfizer zakończyła badanie swojej szczepionki przeciwko Covid-19 u kobiet w ciąży 15 lipca 2022 r., nadal nie zakończyła procesu przeglądu kontroli jakości badania.

20. Firma Pfizer zataiła przed opinią publiczną najważniejsze informacje dotyczące bezpieczeństwa

• Firma Pfizer testowała szczepionkę na Covid-19 wyłącznie na zdrowych osobach. Oświadczenia firmy Pfizer, że jej szczepionka na Covid-19 nie budzi żadnych zastrzeżeń co do bezpieczeństwa, nie ujawniły istotnych faktów, że była ona testowana wyłącznie na zdrowych osobach.

21. Firma Pfizer twierdziła, że ​​„głównym punktem końcowym” badania szczepionki przeciwko Covid-19 było „zapobieganie Covid-19 niezależnie od tego, czy uczestnicy zostali wcześniej zarażeni SARS-CoV-2.

• Oświadczenie firmy Pfizer wprowadzało w błąd, ponieważ wykluczyło z badania szczepionki każdą osobę, u której zdiagnozowano Covid-19.

22. Firma Pfizer przedstawiła fałszywe informacje i zataiła istotne fakty dotyczące trwałości ochrony zapewnianej przez szczepionkę przeciwko Covid-19.

• W listopadzie 2020 r. firma Pfizer ogłosiła, że ​​„[pierwotna] analiza skuteczności wykazuje, że BNT162b2 jest skuteczny w 95% przeciwko COVID-19 począwszy od 28 dni po pierwszej dawce”.
• Firma Pfizer nie zgłosiła bezwzględnego zmniejszenia ryzyka związanego ze szczepionką przeciwko Covid-19, które wyniosło zaledwie 0.84%. 25 lutego 2021 r. zapytany w wywiadzie, jak długo dwudawkowa szczepionka firmy Pfizer przeciwko Covid-19 zapewnia ochronę, prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer, dr Bourla, stwierdził: „po sześciu miesiącach ochrona jest solidna”.

23. W dniu 1 kwietnia 2021 r. firma Pfizer opublikowała komunikat prasowy, w którym pochwaliła „wysoką skuteczność” szczepionki firmy Pfizer na Covid-19 przez okres do sześciu miesięcy po drugiej dawce. Firmy Pfizer i BioNTech potwierdzają wysoką skuteczność i brak poważnych obaw dotyczących bezpieczeństwa przez okres do sześciu miesięcy po drugiej dawce w zaktualizowanej analizie wyników przełomowego badania szczepionki przeciwko COVID-19, Pfizer, 1 kwietnia.

• Firma Pfizer stwierdziła, że ​​„analiza 927 potwierdzonych objawowych przypadków Covid-19 pokazuje, że BNT162b2 jest wysoce skuteczny przy 91.3% skuteczności szczepionki przeciwko Covid-19, mierzonej od siedmiu dni do sześciu miesięcy po drugiej dawce”. 
• Firma Pfizer przytoczyła dane w swoim komunikacie prasowym, który pojawia się również w dokumencie podsumowującym skuteczność firmy Pfizer. 
• W swoim dokumencie podsumowującym skuteczność firma Pfizer zgłosiła wskaźnik skuteczności na poziomie 83.7% cztery miesiące po drugiej dawce szczepionki przeciwko Covid-19. ID. o 68.
• W swoim dokumencie podsumowującym skuteczność firma Pfizer podała, że ​​dane z próbek krwi wykazują, że skuteczność nadal słabnie po sześciu miesiącach. 

24. Firma Pfizer stwierdziła, że ​​jej szczepionka na Covid-19 zapobiegnie przenoszeniu wirusa, mimo że wiedziała, że ​​nigdy nie badała wpływu swojej szczepionki na przenoszenie

• Kiedy w grudniu 19 r. FDA wydała zezwolenie na stosowanie szczepionki przeciwko COVID-2020 firmy Pfizer w sytuacjach awaryjnych, poinformowała, że ​​nie ma „dowodów na to, że szczepionka zapobiega przenoszeniu SARS-CoV-2 z osoby na osobę”. FDA
• Zgodnie z protokołem próbnym firmy Pfizer ocena transmisji nie była celem badania.

25. Pomimo przyznania się prezesa i dyrektora generalnego firmy Pfizer, dr Bourli oraz członka zarządu dr Scotta Gottlieba, że ​​firma Pfizer nie wiedziała, czy jej szczepionka zapobiegnie przenoszeniu, prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer, dr Bourla, wielokrotnie ostrzegał firmę Kansans, że nieotrzymanie szczepionki przeciwko Covid-19 będzie miało wpływ na życie otaczających ich osób, co sugeruje, że szczepionka firmy Pfizer na Covid-19 zapobiega przenoszeniu wirusa.

• „Powtarzam jeszcze raz, że ta decyzja o nieszczepieniu nie będzie miała wpływu tylko na Twoje zdrowie i życie. Niestety, będzie to miało wpływ na życie innych i prawdopodobnie na życie osób, które kochasz najbardziej i z którymi zwykle się kontaktujesz.” Prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer Albert Bourla CNBC (14 grudnia 2020 r.).
• „To, co powiedziałbym osobom, które boją się szczepionki, to to, że muszą zdać sobie sprawę, że decyzja o jej przyjęciu lub nie będzie miała wpływu tylko na ich własne życie. Będzie to miało wpływ na życie innych. I najprawdopodobniej wpłynie to na życie ludzi, których kochają najbardziej i z którymi najczęściej się spotykają. Wywiad z Albertem Bourlą John Micklethwait, BLOOMBERG, 28 stycznia 2021 r.
• Czerwiec 2021: „Próbuję im wytłumaczyć, że decyzja o szczepieniu lub nie będzie miała wpływu nie tylko na Twoje życie. . . . Ale niestety wpłynie to na zdrowie innych i prawdopodobnie wpłynie na zdrowie osób, które lubisz i kochasz najbardziej. . . . Kiedy próbujesz wyjaśnić, że ich strach może przeszkodzić w ochronie bliskich, myślę, że jest to argument, który najczęściej działa. CEO' CBS NEWS (15 czerwca 2021).
• Listopad 2021: „Szczerze mówiąc, jedyną rzeczą, która stoi pomiędzy nowym a obecnym stylem życia, jest niechęć do zaszczepienia się oraz ludzie, którzy boją się zaszczepić, a stwarzają problemy nie tylko dla siebie. Niestety, będą one miały wpływ na życie innych i, szczerze mówiąc, na życie ludzi, których kochają najbardziej, ponieważ narażają na ryzyko ludzi, których obejmują, całują i z którymi przebywają”. Alberta Bourla z firmy Pfizer
• W grudniu 2021 r. w komunikacie prasowym firmy Pfizer zacytowano Prezesa i Dyrektor generalny dr Bourla w sposób, który ponownie sugerował, że szczepionka Covid-19 firmy Pfizer zapobiega przenoszeniu wirusa: „Zapewnienie jak największej liczbie osób pełnego zaszczepienia dwiema pierwszymi seriami dawek i szczepionką przypominającą pozostaje najlepszym sposobem zapobiegania rozprzestrzenianiu się Covid-19”.
• Członek Zarządu Pfizera Dr Scott Gottlieb oświadczył również Kansans, że Covid-19 firmy Pfizer zapobiega przenoszeniu: „I ostatnia uwaga, mam na myśli, że część optymizmu wynika również z rosnącej nauki, która sugeruje, że te szczepionki, wszystkie szczepionki, nie tylko zapobiegają chorobie Covid-XNUMX, zapobiegają objawom, ale zapobiegają także przenoszeniu. Mogą więc mieć dramatyczny wpływ na złagodzenie ogólnego przebiegu epidemii”. Wiadomości CBS, 7 marca 2021.113 r. XNUMX
• W 2022 r. firma Pfizer nawiązała współpracę z firmą Marvel przy produkcji komiksu o tematyce „Avengers”, w którym osoby oczekujące na szczepionkę Pfizer Covid-19 nazwano „Bohaterami codziennego życia”. Zobacz Avengers: Bohaterowie codziennego życia, 2022.

Według jednego z bohaterów komiksu firmy Pfizer „ważne jest również, aby całe społeczności zjednoczyły się i pomogły w walce z zagrożeniem”. „I właśnie to dzisiaj robimy!” mówi inna postać. Gdy grupa udaje się do sali egzaminacyjnej, aby otrzymać szczepionkę Pfizer Covid-19, pierwsza postać ogłasza: „Avengers robią, co w ich mocy, aby zapewnić nam bezpieczeństwo. Teraz nadszedł czas, abyśmy zrobili swoje.”

• Jedna z ostatnich stron podkreśla potrzebę zaszczepienia się przez poszczególne osoby szczepionką Pfizer Covid-19 w celu ochrony społeczności. „Bohaterowie zwykli nie noszą peleryny! Ale po otrzymaniu najnowszej szczepionki na Covid-19 noszą mały bandaż na ramieniu – ponieważ zwykli bohaterowie martwią się o swoje zdrowie. To ludzie, którzy decydują się zjednoczyć ze swoimi społecznościami i przyczynić się do ochrony przed Covid-19”.

Zobacz: Zgromadzenie Avengers! Współpraca z Marvelem, aby zilustrować znaczenie szczepień przeciwko Covid-19 i Avengersów: Bohaterowie Codzienności 

26. Firma Pfizer pracowała nad cenzurą wypowiedzi w mediach społecznościowych, które kwestionowały twierdzenia firmy Pfizer.

• Zdaniem firmy Pfizer „rozsiewacze dezinformacji” to „przestępcy”, którzy „dosłownie kosztowali życie milionów ludzi”.
• 19 lipca 2021 r. członek zarządu firmy Pfizer, dr Scott Gottlieb, stwierdził, że firmy z branży mediów społecznościowych mają „obowiązek” i „potwierdzoną odpowiedzialność”, aby zapobiegać rozprzestrzenianiu się na swoich platformach dezinformacji o szczepionce Covid-19.
• Prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer, dr Bourla, nazwał osoby rozpowszechniające dezinformację na temat szczepionek na Covid-19 „przestępcami”, którzy „dosłownie kosztowali życie milionów ludzi”.

27. Firma Pfizer pracowała nad ukryciem i zatajeniem istotnych faktów.

• 24 sierpnia 2021 r. członek zarządu firmy Pfizer, dr Scott Gottlieb, skontaktował się z Twitterem, aby złożyć skargę dotyczącą felietonu Alexa Berensona, w którym skrytykował doktora Anthony'ego Fauciego. „To właśnie jest promowane [sic!] na Twitterze. Dlatego Tony potrzebuje pracownika ochrony.”
• 27 sierpnia 2021 r. członek zarządu firmy Pfizer, dr Scott Gottlieb, odbył telekonferencję z pracownikami Twittera, aby omówić pana Berensona. Następnego dnia Twitter zbanował pana Berensona.
• W piątek 27 sierpnia 2021 r. dr Brett P. Giroir, który w latach 2018–2021 pełnił funkcję zastępcy sekretarza ds. zdrowia i przez około miesiąc pełnił obowiązki komisarza FDA, opublikował na Twitterze informację, że naturalna odporność jest lepsza od szczepionki odporność. Joseph A. Wulfsohn, Twitter Files: Członek zarządu firmy Pfizer, dr Scott Gottlieb, oflagował tweety kwestionujące szczepionkę przeciwko COVID, Fox News (2019 stycznia 9 r.).2023
• W odpowiedzi członek zarządu firmy Pfizer, dr Scott Gottlieb, skontaktował się z głównym lobbystą Twittera w Waszyngtonie i poskarżył się, że post był „żrący”, „wyciąga daleko idące wnioski” i „w końcu stanie się wirusowy i stanie się głównym tematem wiadomości”. ”
• Lobbysta Twittera przekazał e-mail członka zarządu firmy Pfizer, dr Scotta Gottlieba, zespołowi „Strategic Response” na Twitterze, który „później opatrzył [tweet Giroriego] etykietą „wprowadzającą w błąd” i zablokował możliwość polubienia lub udostępnienia tego tweeta.
• 11 grudnia 2020 r., tego samego dnia, w którym firma Pfizer Cjajowate-19 otrzymała od FDA zezwolenie na stosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych, a spotkanie w kalendarzu Zoom zatytułowane „Reakcja na dezinformację o szczepionkach” zaprosiło personel Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej firmy Pfizer i innych firm farmaceutycznych oraz Uniwersytetu Stanforda w celu omówienia „koalicji na rzecz reagowania na Covid-19 -XNUMX Dezinformacja o szczepionkach.”
• Wkrótce po spotkaniu, które odbyło się 11 grudnia 2020 r., Uniwersytet Stanforda był współorganizatorem projektu Virality Project. Co najmniej przez następny rok Stanford i członkowie projektu Virality Project wywierali presję na firmy z mediów społecznościowych, aby ukrywały i ukrywały informacje na temat szczepionki Covid-19 firmy Pfizer, w tym informacje na temat bezpieczeństwa i skuteczności.

Opublikowane ponownie od autora Zastępki