[Zaprezentowano 4 grudnia 2025 r. w Doradczym Komitecie ds. Praktyk Szczepień, CDC]
Dzień dobry. Nazywam się Toby Rogers. Mam doktorat z ekonomii politycznej z Uniwersytetu w Sydney oraz tytuł magistra polityki publicznej z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley. Obecnie jestem pracownikiem naukowym Brownstone Institute, gdzie piszę o korupcji w przemyśle farmaceutycznym.
Wykorzystując dokumenty uzyskane na mocy ustawy o dostępie do informacji publicznej, organizacja Informed Consent Action Network wykazała, że dwie najpopularniejsze w kraju szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B — Recombivax i Engerix — w ogóle nie powinny zostać dopuszczone do obrotu przez FDA.
Badania kliniczne szczepionek Recombivax i Engerix:
- nie uwzględniono grupy kontrolnej otrzymującej placebo w roztworze soli fizjologicznej;
- były zbyt małe, aby wykryć rzadkie zdarzenia niepożądane; i
- były zbyt krótkie, aby wykryć większość szkód.
Już na tej podstawie Gold Standard Science wymaga usunięcia ich z rynku.
Od czasu wprowadzenia szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wskaźnik zachorowań na autyzm w tym kraju gwałtownie wzrósł — od 1 na 5,000 dzieci diagnozowanych z autyzmem w latach 1980. ubiegłego wieku, przed wprowadzeniem szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, do 1 na 31 dzieci ze spektrum autyzmu obecnie.
Badanie przeprowadzone przez Thomasa Verstraetena w Centrum Wywiadu Epidemicznego CDC w 1999 roku wykazało, że dawka szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B podana przy urodzeniu zwiększała względne ryzyko autyzmu ponad jedenastokrotnie. Wkrótce potem dr Verstraeten rozpoczął pracę w GSK w Belgii, a CDC od tamtej pory ukrywało wstępne wyniki jego badań.
Badania przeprowadzone przez Gallaghera i Goodmana, porównujące osoby zaszczepione i niezaszczepione, opublikowane w latach 2008 i 2010, pokazują również, że szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B znacząco zwiększają ryzyko wystąpienia autyzmu.
Szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B spowodowały śmierć zadziwiająco dużej liczby dzieci w USA w ciągu ostatnich 35 lat.
System zgłaszania niepożądanych odczynów poszczepiennych zawiera 643 zgłoszenia zgonów dzieci i 52 281 zgłoszeń szkód w USA, we wszystkich grupach wiekowych, w związku ze szczepionkami Recombivax i Engerix.
Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest również składnikiem wielu szczepionek skojarzonych, w tym Pediarix i Vaxelis. System Zgłaszania Niepożądanych Odczynów Poszczepiennych (Vaccine Adverse Events System) zawiera 1,348 zgłoszeń zgonów dzieci i 82 980 zgłoszeń szkód w Stanach Zjednoczonych, we wszystkich grupach wiekowych, po podaniu szczepionek skojarzonych przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
Należy pamiętać, że raporty VAERS znacznie zaniżają liczbę szkód.
Z całym szacunkiem, proponowane pytania do głosowania ACIP nie są wystarczająco obszerne, aby rozwiązać udokumentowane problemy bezpieczeństwa. Przesunięcie dawki szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B na 2 miesiące spowodowałoby jedynie niewielką redukcję zachorowań na autyzm i zespół nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS). Szczepienia skojarzone NIE są bezpieczniejsze.
Przesunięcie rekomendacji na wiek 12 lat byłoby lepsze, ale zwiększyłoby liczbę przypadków chorób autoimmunologicznych i POTS u nastolatków ze względu na wysoką zawartość glinu w tych szczepionkach. Faktem pozostaje, że NIE MA danych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w pierwszym dniu, 2. miesiącu życia lub 12. roku życia. W związku z tym uważam, że szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B powinny zostać całkowicie usunięte z kalendarza szczepień dla dzieci CDC.
Dołącz do rozmowy:
Opublikowane pod a Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Licencja międzynarodowa
W przypadku przedruków ustaw link kanoniczny z powrotem na oryginał Instytut Brownstone Artykuł i autor.
